政策護航
政策規劃已為中醫藥行業發展保駕護航。自1983年首次提議為中醫藥進行立法以來，歷經32年，第一部中醫藥立法迎來勝利的曙光，《中醫藥法（草案）》在法制層面為行業發展護航。
此外，《中醫藥發展戰略規劃綱要（2016~2030年）》出臺，這是首次在國家層面編制的中醫藥發展規劃，標志著中醫藥發展已被列入國家發展戰略。依據戰略部署，中醫藥從長期來看將迎來廣闊的發展空間。規劃提出，到2020年，實現人人基本享有中醫藥服務，中醫藥服務可得性、可及性顯著增強，中醫藥產業成為國民經濟重要的支柱之一；推進中藥工業數字化、網絡化、智能化建設，加速中藥生產工藝和流程的標準化、現代化，逐步形成大型中藥企業集團和產業集群，中藥工業總產值占醫藥工業總產值30%以上等。對中醫藥行業與企業而言，這是一次千載難逢的發展契機。
機遇可期
中醫藥貿易將迎來突破式發展機遇。近幾年，中醫藥貿易尤其是中成藥貿易一直在低位徘徊，整體發展不溫不火，可以說是進入了“瓶頸期”。2016年開始，這一瓶頸有望打破，迎來轉型與改變。
目前我國中成藥在國際市場上銷售難主要集中在注冊認證這一準入方面，2015年我國中成藥出口的前10大市場，只有美國是按膳食補充劑的形式銷售，其他9大市場均以中成藥或傳統藥的形式銷售。雖然很多國家已經承認中醫，甚至非常認可針灸等形式的中醫療法，但是中成藥的注冊卻很難實現。《中醫藥發展戰略規劃綱要（2016~2030年）規劃》提出的實施中醫藥海外發展工程，探索建設一批中醫藥海外中心，并按照國家“一帶一路”倡議總體部署支持中醫藥機構參與“一帶一路”建設，擴大中醫藥對外投資和貿易，或將開啟中醫藥以服務貿易帶動貨物貿易的機遇。如此，中醫藥將堂堂正正地走入海外市場。
認證體系日臻完善助力中醫藥行業品質提升。2016年伊始，國家中醫藥管理局、國家認監委便聯合簽署了《關于共同推進中醫藥健康服務完善中醫藥認證體系的合作協議》，在中醫藥健康服務領域全面推行認證制度和檢驗檢測體系建設，以提高中醫藥產品質量和服務水準，規范中醫藥健康服務市場，全面提升中醫藥健康服務產業的質量和效益。這一體系的完善對于整個中醫藥行業來說，意味著整個行業品質將有極大的提升。
在具體產品貿易領域，醫保商會也積極打造社團認證體系，與國際接軌，為企業創造更多機會。2016年，醫保商會聯合美國國家衛生基金會（NSF）共同推出了“植物提取物優質供應商”認證（GEP認證），用以引領行業健康有序發展，幫助優質企業提升品牌價值。GEP認證包含誠信評價認證和工廠審核認證兩個維度，且滿足了美國《食品安全現代化法》（FSMA）的要求，以膳食補充劑21CFR111為主體框架，考慮了植提成分從原料到生產銷售全過程的風險，而且報告采取中英文形式，滿足了客戶、食品和藥物管理局（FDA）的要求，因此，將成為提升植物提取物企業在美國市場含金量的重要法寶。
企業主動發力海外有望收獲豐碩成果。近年來，通過產學研國際合作推動中醫藥走向海外市場取得了不俗的成績，也成為我國中醫藥發力海外的一條可循之路。
