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陜西藥監管局醫改新措施 完善醫藥產業規劃

2009-4-14 22:26:00 來源:物流天下 編輯:56885 關注度:
摘要:... ...
記者從陜西省食品藥品監管局了解到,為了認真貫徹《中共中央、國務院關于深化醫藥衛生體制改革的意見》和《醫藥衛生體制改革近期重點實施方案(2009-2011年)》,陜西省食品藥品監管局經認真研究討論,提出貫徹《意見》和《方案》新措施: 
  一、完善全省醫藥產業發展政策和行業發展規劃,加強醫藥產業的整合重組,依托楊森、利君、步長等重點企業,打造集群發展的核心和龍頭;依托資源和研發生產能力優勢,重點發展西藥和中成藥等;著力培育企業的市場能力,積極開拓市場,提高市場占有率;建立行業技術創新和研發平臺,加強藥品知識產權保護,支持鼓勵藥物研究創新,整體提高產業自主創新能力;支持中藥產品創新和新藥研發,大力發展生物藥等高附加值產品;著力發展化學藥、中藥材、中成藥、生物藥等優勢產品,帶動和促進上下游產業加快發展。積極推進藥品流通體制改革,發展藥品現代物流和連鎖經營,引導扶持批發企業走大型醫藥物流發展的路子。 
  二、完善體制機制。強化各級政府監管責任,完善藥品監管體制機制,保證食品藥品監管機構依法履行職責,保障監管體系有效規范運轉。加大對藥品監管工作的投入,保證藥品監管機構的基礎設施建設、工作經費和藥品抽驗經費。加大執法裝備投入,進一步加大省、市藥品檢驗檢測設備和科研的投入,保障藥品檢測水平并與產業發展相適應。建立和完善國家、省、市三級藥品監管、藥品檢驗檢測、藥品不良反應監測信息網絡。 
  三、加強藥品監管。嚴格藥品研究、生產、流通、使用、價格和廣告的監管。嚴格市場準入和藥品注冊審批,加強藥品研制、臨床研究單位的監督檢查,確保藥品研究資料真實可靠,藥品安全有效、質量可控。落實各項藥品生產監管制度,嚴格藥品生產質量管理規范,加強對高風險品種生產的監管。健全藥品不良反應監測體系,加強上市藥品的再評價,建立藥品安全預警和應急處置機制。嚴格實施藥品經營管理規范,探索建立藥品經營許可分類、分級的管理模式,鼓勵行業兼并和小企業向專營方向發展。完善藥械抽驗模式,加大重點品種的監督抽驗力度。規范藥品臨床使用,發揮執業藥師指導合理用藥與藥品質量管理方面的作用。深入開展藥械市場專項整治,大力整治虛假廣告,嚴厲打擊各類制售假劣藥械行為。 
  四、加強農村藥品監督網和供應網建設。建立藥品監督員激勵機制,鞏固農村藥品監督網。完善便民惠民的藥品供應網,推進基層醫療機構藥品實行統一采購、統一價格、統一配送工作,解決農村群眾“看病貴”問題,讓農民用上放心藥和價格合理的藥。
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