受人民幣升值和制造成本上漲的影響，一些以加工低端產品為主業的醫藥企業正面臨著生存的巨大壓力；而一些生產高端產品以及特色品種為主的企業則生意興隆。這是103屆廣交會醫藥保健品企業的真實寫照。
　　4月18日，中國醫藥保健品進出口商會會長周小明在接受本報記者專訪時表示，受人民幣升值、出口退稅、國內制造成本上漲等因素影響，今年醫藥保健品出口面臨一定的困難，在目前的出口形勢下有可能促使目前國內醫藥企業出口格局發生轉變，促進產業升級。
　　高低端產品命運各異
　　記者從本次參展企業處獲悉，人民幣升值的確給一些企業帶來了巨大的壓力，浙江臺州某一次性醫療器械生產企業的負責人向記者大吐口水：“近期人民幣升值太快，企業有點適應不過來了，2月份企業還能有微利，到了3月份只是持平，這個月就得虧損�！�
　　周小明分析，目前對加工低端產品的企業而言，國內制造成本上升帶來的壓力也非常大，除了原材料成本上漲之外，去年新《勞動法》頒布以后，一些勞動密集型產品的勞動成本也增加了15%~30%。
　　不過從本次廣交會來看，醫藥產品出口在面臨壓力的同時，也有一些亮點值得關注，我國企業開始在高附加值產品方面取得突破。
　　醫保商會提供的數據顯示，本屆廣交會開幕以來，醫藥保健品及醫療器械展區共成交了7097萬美元，同比增長了66.85%。其中，醫用耗材、醫療器械、中成藥等高附加值產品增長迅速。
　　據悉，去年以來，我國西成藥出口呈持續高速增長，2007年，我國西成藥出口達7.8億美元，同比增長了55.64%。今年1~2月，已出口1.5億美元，同比增長了36%。
　　周小明表示，西成藥出口的高速增長，既反映了我國制藥水平和質量正在持續提高，也體現了我國藥品出口結構正在不斷優化。
　　目前，我國西成藥出口市場涵蓋了發達國家和發展中國家，但出口到發達國家的產品主要是跨國制藥公司在中國的合資或獨資企業生產的，而我國本土企業的產品主要出口到東南亞、中東和非洲等發展中國家�？上驳氖牵�部分藥企正在努力通過歐盟、美國等發達國家和地區的藥品制劑生產cGMP質量認證，我國本土企業和合資企業共舞國際主流市場的腳步已越來越快。
　　數據顯示，目前我國已經先后有14家醫藥制劑企業的生產車間通過了歐盟以及美國FDA的認證。
　　非市場因素值得關注
　　周小明分析，今年醫藥出口面臨諸多不確定因素的影響，除了市場因素之外，還要注意以下幾個方面：
　　第一，目前世界各國都紛紛加強了對醫藥保健品的監管，歐美以及亞洲國家和地區陸續出臺了一系列旨在加強醫藥質量控制和監管的新法令法規。目前，國內也在加強對醫藥出口的監管。
　　去年底，中美簽署了有關藥品和醫療器械安全協議，決定在藥品和醫療器械的進出口監管方面開展合作。此次監管合作首先從指定產品開始，第一階段中方指定了8種產品，美方指定了10種產品，經過對合作成效進行總結評估后再逐步擴大指定產品的目錄，進一步擴展合作領域和渠道。美國衛生和人類健康服務部和FDA向中方指定的10種產品包括：硫酸慶大霉素、阿托伐他汀、西地那非、用于治療勃起功能障礙或增強性功能的膳食補充劑、人體生長激素、奧司他韋、甘油等8種藥品，以及葡萄糖測試條和安全套2種醫療器械。
　　第二，去年以來，中國原料藥先后在國外發生了諸如“巴拿馬原料”等事件，引發一些國家對中國制造的質疑。
　　周小明表示，要應付這些挑戰，國內企業必須從產品創新上下工夫，開發高附加值產品，樹立自有品牌，實現出口轉型。
　　醫保商會數據顯示，目前我國醫藥保健品出口格局中，原料藥占了半壁江山，而其中粗加工產品占了60%。因此，原料藥產品出口轉型意義重大，今后企業可以從初級原料藥的深加工，提高產品附加值等方面努力。